top of page

Lenf ödemin sebebi nedir?

  • sevvalfiziktedavi
  • 5 Oca
  • 2 dakikada okunur


ree

Lenfödemin iki türü vardır: 

  • Primer lenfödem, lenf sisteminin düzgün gelişmemesi sonucu ortaya çıkar ve son derece nadir görülür; dünya çapında yaklaşık her 8.000 kişiden 1'ini etkiler. 

  • İkincil lenfödem, lenfatik sistemin başka bir şey tarafından hasar görmesiyle oluşur, genellikle kanser tedavisi veya parazit enfeksiyonları yoluyla ve en yaygın lenfödem türüdür. Dünya çapında 140 milyon ila 250 milyon kişiyi etkilediği düşünülmektedir. 


Lenfatik Filaryazis

Genel bakış

Lenfatik filaryaz (LF), yaygın olarak fil hastalığı olarak bilinir, ihmal edilmiş bir tropikal hastalıktır. Enfeksiyon, filaryal parazitlerin sivrisinekler aracılığıyla insanlara bulaşmasıyla oluşur. Enfeksiyon genellikle çocuklukta edinilir ve lenf sisteminde gizli hasara neden olur.Önemli gerçekler

  • Lenfatik filaryaz, lenf sistemini bozarak vücudun bazı bölgelerinde anormal büyümelere, ağrıya, ciddi sakatlığa ve toplumsal damgalanmaya yol açabilir.


Önemli gerçekler

  • Lenfatik filaryaz, lenf sistemini bozarak vücudun bazı bölgelerinde anormal büyümelere, ağrıya, ciddi sakatlığa ve toplumsal damgalanmaya yol açabilir.

  • Önemli gerçekler

    • Lenfatik filaryaz, lenf sistemini bozarak vücudun bazı bölgelerinde anormal büyümelere, ağrıya, ciddi sakatlığa ve toplumsal damgalanmaya yol açabilir.

    • Dünya çapında 39 ülkede 657 milyondan fazla insan lenfatik filaryaz tehdidi altında olup, bu paraziter enfeksiyonun yayılmasını durdurmak için önleyici kemoterapiye ihtiyaç duymaktadır.

    • Lenfatik filaryaz, her yıl tekrarlanan güvenli ilaç kombinasyonları ile önleyici kemoterapi yoluyla enfeksiyonun yayılmasının durdurulmasıyla ortadan kaldırılabilir. 2000 yılından bu yana enfeksiyonun yayılmasını durdurmak için 9,7 milyardan fazla kümülatif tedavi uygulandı.

    • 2018 yılı itibarıyla enfekte olan insan sayısı 51 milyondu. Bu sayı, DSÖ'nün Lenfatik Filaryazı Ortadan Kaldırma Küresel Programı'nın 2000 yılında başlatılmasından bu yana %74'lük bir düşüşü temsil ediyor.

    • DSÖ stratejilerinin başarılı bir şekilde uygulanması sonucunda 871 milyon insanın artık koruyucu kemoterapiye ihtiyacı kalmadı.

    • Lenfatik filaryazis hastalığıyla yaşayan kişilerde, temel ve önerilen bir bakım paketi, acıyı hafifletebilir ve daha fazla sakatlığı önleyebilir.


    Genel bakış


    Lenfatik filaryaz (LF), yaygın olarak fil hastalığı olarak bilinir, ihmal edilmiş bir tropikal hastalıktır. Enfeksiyon, filaryal parazitlerin sivrisinekler aracılığıyla insanlara bulaşmasıyla oluşur. Enfeksiyon genellikle çocuklukta edinilir ve lenf sisteminde gizli hasara neden olur.


    Neden ve bulaşma


    Lenfatik filaryaz, Filariodidea familyasından nematodlar (yuvarlak kurtlar) olarak sınıflandırılan parazitlerin neden olduğu enfeksiyondan kaynaklanır. Bu iplik benzeri filaryal kurtların 3 türü vardır:

    • Vakaların %90'ından sorumlu olan Wuchereria bancrofti

    • Brugia malayi , vakaların geri kalanının çoğuna neden olan

    • Brugia timori de bu hastalığa neden olan bir hastalıktır.

    Yetişkin kurtçuklar lenf damarlarında yuva yapar ve lenf sisteminin normal işlevini bozar. Kurtçuklar yaklaşık 6-8 yıl yaşayabilir ve yaşam süreleri boyunca kanda dolaşan milyonlarca mikrofilarya (olgunlaşmamış larva) üretir.

    Sivrisinekler, enfekte bir konakçıyı ısırdıklarında kan yutarak mikrofilarya ile enfekte olurlar. Mikrofilaryalar sivrisineğin içinde enfeksiyöz larvalara dönüşür. Enfekte sivrisinekler insanları ısırdığında, olgun parazit larvaları cilde yerleşir ve buradan vücuda girebilirler. Larvalar daha sonra yetişkin kurtçuklara dönüştükleri lenf damarlarına göç eder ve böylece bir bulaşma döngüsü devam eder.


    Belirtiler:


    Lenfatik filaryaz enfeksiyonu asemptomatik, akut ve kronik durumları içerir. Enfeksiyonların çoğu asemptomatiktir, parazitin bulaşmasına katkıda bulunurken enfeksiyona dair hiçbir dış belirti göstermez. Bu asemptomatik enfeksiyonlar yine de lenf sistemine ve böbreklere zarar verir ve vücudun bağışıklık sistemini değiştirir.

 
 
 

Yorumlar


Takip Et

  • Facebook
  • Twitter
  • LinkedIn
bottom of page